Alejandra Tornero (52), líder de la Alianza Lisosomal Argentina y paciente con enfermedad de Gaucher, nos cuenta cómo es vivir con una Enfermedad Poco Frecuente y como atravesó su diagnóstico, un paso clave para las personas con estas patologías.
Tiempo estimado de lectura 1 min
Alejandra Tornero (52), líder de la Alianza Lisosomal Argentina y paciente con enfermedad de Gaucher, nos cuenta cómo es vivir con una Enfermedad Poco Frecuente y como atravesó su diagnóstico, un paso clave para las personas con estas patologías.